豬ELISA試劑盒的加標回收率控制主要通過以下方法實現(xiàn)：

?1.加標方法選擇

?方法一（前處理時加標）?：在樣本前處理階段加入標準液，適用于基質(zhì)效應(yīng)較小的樣本。需對同一樣本的高、中、低三個濃度回收率取平均值作為最終結(jié)果?。

?方法二（前處理后加標）?：樣本前處理完成后加入標準液，可避免前處理步驟的干擾。需取3個不同樣本，每個樣本做平行樣，低濃度取3個樣本回收率的平均值，中、高濃度分別取對應(yīng)濃度的回收率。

?2.加標量控制

加標體積需≤原樣本體積的10%，避免基質(zhì)效應(yīng)影響。

加標濃度應(yīng)覆蓋預(yù)期檢測范圍，低濃度樣本需避免前滯效應(yīng)，高濃度樣本需避免鉤狀效應(yīng)?。

?3.實驗操作規(guī)范

使用精準移液器（系統(tǒng)誤差≤2%），遵循“一頭一換"原則防止交叉污染?。

確保試劑溫度平衡至室溫（20-25℃），避免溫度不均導(dǎo)致結(jié)果偏差。

?4.結(jié)果計算與驗證

回收率公式：回收率 = (測定回收樣本濃度均值 - 測定基礎(chǔ)樣本濃度均值) / 加入濃度 × 100%。

合格標準：平均回收率應(yīng)在?80%-120%?之間，板內(nèi)/板間變異系數(shù)（CV）分別<10%和<15%。

?注意事項?：基礎(chǔ)樣本需用不含待測物的基質(zhì)液稀釋，確保結(jié)果準確性。若回收率異常，需檢查樣本基質(zhì)干擾或優(yōu)化稀釋比例。